（华盛顿1日讯）美国药厂Moderna周一表示，自家疫苗对预防Covid-19有效性超过94％，已向美国FDA寻求批准投产。
外媒报道，疫苗大赛的另一位领跑者辉瑞（Pfizer）于11月20日申请了相同的授权，Moderna是第二家寻求FDA紧急使用的制药商。在几周内接种疫苗。
“这项积极的初步分析证实了我们疫苗预防COVID-19疾病的能力为94.1％。我们相信我们的疫苗将提供一种新的有力的工具，可以终结大流行，并有助于预防严重的疾病和死亡，” Moderna首席执行官Stephane Bancel在一份声明中说。
Moderna说，这种疫苗的有效性在年龄，种族和性别方面都一致。实验对象中的196例确诊病例，包括33名65岁以上的成年人和42名来自黑人，拉丁裔和其他“多样化”社区的人。该公司表示，该疫苗还具有良好的耐受性，最常见的副作用是注射部位的疲劳，肌肉疼痛，头痛和疼痛。
早前报道，该公司于11月16日发布了仅基于95例Covid-19病例的三期试验的早期分析，结果表明其疫苗至少有效94％。这次的数据可以更全面地说明疫苗的有效性。
