（吉隆坡13日讯）巴西对中国Sinovac新冠肺炎疫苗，展开的临床试验只有50.4%的有效性；科学、工艺及革新部长凯里为此强调，我国的疫苗采购将取决于疫苗的安全性和有效性。
凯里今午在推特分享了英文商业电台“BFM”的新闻，该报导引述巴西的临床试验研究，指Sinovac新冠肺炎疫苗的有效性只达50.4%，但马来西亚、印尼、新加坡等国家，都已对该疫苗下单采购。
他解释，疫苗的采购必须获得马来西亚药剂监管局（NPRA）的批准。
“如果我们对其安全性和有效性不满意，我们将不会继续有关的采购程序。Sinovac临床数据刚公布于世，我们会审查数据再作出决定。”
凯里还补充，这即是为何在疫苗采购的课题上，我国采取多重组合的采购策略；为确保我国得到足够的疫苗供应，以及避免疫苗制造上的问题，我国决定向多方采购疫苗。
“事实是，没有一个制造商，可以满足我们所有要求。许多国家都面临这个问题。”
