（吉隆坡19日讯）随着挪威发生数名年逾80岁人士接种辉瑞与德国生物科技公司BioNtech研发的第一剂疫苗后死亡事件，我国卫生部长阿德汉峇峇说，该部正在向辉瑞公司获取相关事件资料。
他说，卫生部正在收集相关资料，包括患者的年龄与健康状况。
阿德汉峇峇发表声明说，根据挪威药品管理局，死者皆是高龄及患有慢性疾病。
解剖报告显示，死者在接种疫苗后出现高烧、呕吐、恶心等正常反应，这些是一般接种疫苗后会出现的反应。
阿德汉峇峇说，该部会考量接种疫苗者的年龄及病史，而大马药剂监管局也要求辉瑞提供资讯，同时监督欧洲医药机构所采取的行动。
挪威健康机构曾警告疫苗对高龄及身体虚弱的人士而言具有风险，因此正在调整对此群体人士的接种疫苗的建议。
挪威药物管理局首席药剂师西哥德日前发表声明说，疫苗常见的副作用或可能是某些身体脆弱者的致命原因。
马来西亚已经同意向辉瑞购买1280万剂疫苗，预计将会在今年首季抵达我国。
这足以为640万人接种疫苗，首批运抵我国的100万剂疫苗将会让50万名前线医务人员接种。
阿德汉峇峇说，辉瑞公司已于1月8日获得国家药品监督管理局（NRPA）的有条件注册，但该部仍认为该疫苗在经过95％的第三阶段临床试验后仍然有效。
他说，根据对4万4000名志愿者（包括75岁以上的志愿者）进行的功效和安全性试验显示，在21天分两次接种2剂疫苗时，成功率达到95％。
他说，临床研究表明，不良反应在允许范围之内，同时只是暂时性的反应。
