（华盛顿13日综合电）为缓解疫苗供应吃紧的问题，联邦食品暨药物管理局(FDA)已批准制药公司莫德纳(Moderna)为每瓶疫苗加量40%；。
知情人士透露，联邦官员仍希望莫德纳能提交更多数据证明加量并不会影响疫苗品质，经过双方的持续讨论后，比较简单的方式就是将原定10剂的瓶装疫苗容量提升至14剂。目前莫德纳疫苗数量占全国疫苗库存的50%，将瓶装疫苗从10剂提升至14剂的做法可一次为政府增加20%的供应量，协助国家对抗传播速度更快的变种病毒。
莫德纳上月申请将每瓶疫苗的剂量从行内标准的10剂增至最多15剂，并要求批准修改储存疫苗的方式，以及容许医护人员刺穿胶塞以后有更多时间用光瓶内的疫苗。
为达到这项目标，疫苗生产线将重新调整，这是为了不让生产过程做出太大的变化，瓶装疫苗也将维持原本的大小，只有改变疫苗的容量。莫德纳公司12日透过声明指出，产线调整预计可在二至三个月内完成。不过也有外部专家提醒，若莫德纳公司调整疫苗生产线，FDA可能需要派人进行现场勘验。
与此同时，辉瑞制药(Pfizer)及莫德纳公司最近开始招收12岁及以上的儿童参加疫苗试验，并期望夏天前能得知结果；尔后疫苗制造商将根据试验的结果，考虑为年纪更小的儿童做试验。其他三家疫苗生产商庄生(Johnson & Johnson)、诺瓦克斯(Novavax)及英国的阿斯利康(AstraZeneca)也计划为儿进行疫苗试验，但进度较落后。
FDA疫苗谘询委员会成员欧菲特表示，新冠肺炎随着患者年龄愈长，造成重症及死亡的机率愈高；仅管全美21岁以下的人口占近四分之一，他们的染疫死亡率却低于1%。
