（吉隆坡3日讯）随着欧盟昨日推出的电子疫苗证书只承认欧盟批准的疫苗，注射阿斯利康（AZ）疫苗的国人有可能因而无法到欧盟国家旅游。
虽然欧盟药品管理局（EMA）所批准的疫苗包括阿斯利康（品牌为 Vaxzevria）、辉瑞生物技术、莫德纳（Moderna）和强生，但并不包括由韩国SK Bioscience或泰国Siam Bioscience所生产的阿斯利康疫苗。
至于大马通过全球冠病疫苗机制（COVAX）及直接购买，是获得韩国和泰国所生产的阿斯利康疫苗供应。
欧盟药品管理局对网络医疗媒体“CodeBlue”说，阿斯利康只向该局提呈Vaxzevria的上市许可申请，经过该局评估后，获得欧盟的认可。
该局指虽然韩国的SK Bioscience生产基地在Vaxzevria产品信息中被列为疫苗生物活性物质的制造商之一，但这仅是在该地点生产的活性物质可用于生产获欧盟认可的Vaxzevria。
“这并不自动意味着SK Bioscience的阿斯利康疫苗获准在欧盟使用，即使它可能与Vaxzevria 的活性物质（之前的阿斯利康冠病疫苗）在同一地点生产。
“重点是，在疫苗授权下，公司必须向我们提交生产地点清单，由我们负责评估并可能批准。冠病疫苗的益处和风险需要根据制造的详细信息、非临床数据以及精心设计的临床试验进行适当评估。”
不过，欧盟药品管理局指它并没有负责关于入境欧盟的任何决定，以及与冠病疫苗接种相关的旅行条件，例如欧盟电子疫苗证书，反之，是由欧盟委员会和个别成员国负责。
