（吉隆坡16日讯）卫生总监丹斯里诺希山说，药品控制执法组（PBKD）将在今天开会讨论，是否给予中国医药集团（Sinopharm，简称国药）疫苗有条件批准。
他说，国药疫苗已获得世界卫生组织（WHO）的批准。
他昨天在记者会上说，该公司已经将资料提呈给国家药剂监管机构（NPRA）评估。
今年5月8日，世界卫生组织（WHO）宣布将中国国药集团的冠病疫苗列入世卫紧急使用清单，这意味着国药疫苗被纳入世卫的“疫苗全球获取机制”（COVAX），可供在全球使用。
国药疫苗成为列入世卫紧急使用清单的第六款、亦是首款由并非西方国家研发的冠病疫苗。
世卫免疫战略咨询专家组根据现有数据建议，世卫建议将国药疫苗用于18岁及以上人士，采用两剂注射、相隔时间为3至4周。
国药疫苗被称为SARS-CoV-2，是一种灭活疫苗，需要接种两剂。其只需常规低温保存的特点更便于运输，储存和保管，尤其是在医疗条件欠佳和落后的国家。
