（华盛顿5日综合电）美国辉瑞药厂（Pfizer）5日表示，他们研发的实验型新冠口服药能降低染疫住院和死亡风险近90%。继美国药厂默沙东（Merck & Co.）口服药被英国当局核准后，辉瑞也加入研发口服药战局。
辉瑞让775名未接种疫苗、得到新冠轻症或中症，及有肥胖、糖尿病和心脏病等潜在健康问题患者，在出现症状3至5天内开始服药，疗程持续5天。该公司5日发表研究的初步结果显示，病人服用辉瑞公司口服药和另一种抗病毒药物后，一个月后的住院和死亡风险比服用假药丸的组别降低89%。此外，服用辉瑞口服药的病患中，不到1%的患者仍需要住院治疗，但没有人染疫病殁。但在实验对照组中，有7%的病患住院，且有7人病殁。
然而，研究报告关于药物副作用的资讯很少，但据说两个组别的副作用几率相差不远，大约都是20%。
辉瑞首席科学医学专家道斯顿受访表示：“你很少能看到有药物效力将近90%，且能100%避免服用病患病殁。”
辉瑞表示，他们会尽快寻求美国食品药物管理局（FDA）和国际监管机构批准其研发的口服药。
