（吉隆坡23日讯）我国自2021年2月24日展开全国疫苗接种计划，截至2月18日共接获2万5211宗接种后异常反应（AEFI）报告，相等于每百万剂通报383宗。
卫生部国家药剂监管机构（NPRA）主任罗莎雅蒂医生指出，在经过评估和调查后，发现其中的2万3453宗或93%不良反应通报属于不严重，主要症状是发烧、注射部位疼痛、头痛、肌肉酸痛及疲劳，通常可在1至2天复原。
“在这个数目中，有1758宗（相等于每百万剂27宗）被归类为严重不良反应。”
她在文告中提到，药剂监管机构也监督我国接种者的特别关注不良事件（AESI），包括心肌炎或心包炎，以及静脉血栓栓塞伴血小板减少症。
她说，我国施打辉瑞疫苗所引发的心肌炎或心包炎比率低，仅为每百万剂1.2宗，至于静脉血栓栓塞伴血小板减少症（阿斯利康）则为每百万剂0.54宗。
针对自去年10月13日起施打的加强剂，罗莎雅蒂指出，截至2月18日，接获1186宗涉及加强剂的异常反应报告，相等于每百万剂86宗。
她也说，截至2月18日，药剂监管机构再接到2宗涉及加强剂接种者的死亡案例，因此需接受评估和调查的案例增至44宗。
她指出，新冠疫苗特别药物警戒委员会（JFK）已完成其中22宗的调查，并发现这些亡例与所接种的疫苗无关。
“余下22宗的（调查）程序还在进行中，JFK在完成评估后将公布结果。”
罗莎雅蒂解释，加强针的异常反应报告及趋势与初阶疫苗比较没显示任何增长，国外的趋势报告也相同。
对于5岁至11岁儿童，她指出，截至18日，接获37宗非严重及1宗严重不良反应（进院及已康复）通报，相等于每千剂0.1宗。
